Астроспектрограф, устанавливаемый на больших телескопах и предназначаемый для получения спектров слабых небесных светил: звёзд, комет, планетарных туманностей и т.п. В отличие от обычных Спектрографов, в Б. с. источником света служит не узкая щель, а непосредственно изображение небесного объекта, образующееся в фокальной плоскости телескопа. Отсутствие потерь света на щели - основное преимущество Б. с. Прибор позволяет фотографировать одновременно спектры нескольких объектов. Однако из-за непрерывного перемещения неоднородностей земной атмосферы, через которые проходит свет небесного объекта, его изображение в телескопе не является вполне точечным, причём оно постоянно колеблется в фокальной плоскости. Это накладывает ограничения на разрешающую способность (См. Разрешающая способность) Б. с., вследствие чего их обычно употребляют для исследований лишь непрерывного спектра небесных объектов. Другой недостаток Б. с. - относительно низкая Проницающая сила телескопа, которая определяется сильным влиянием свечения ночного неба.

Обычно Б. с. имеет поле 10-20' и дисперсию 150-500 Å/мм. Б. с. крупнейшего в СССР 2,6-м рефлектора Крымской астрофизической обсерватории АН СССР при дисперсии 180 Å/мм и светосиле 1:4 при угловом диаметре изображения звезды 2" имеет разрешающую способность 18 Å/мм, проницающая сила: 12-13-я звёздная величина.

А. А. Боярчук.

Бесщелевой спектрограф: 1 - объектив телескопа; 2 - объектив коллиматора; 3 - диспергирующий элемент; 4 - объектив камеры; 5 - фотопластинка.

СПЕКТРОСК'ОП, спектроскопа, ·муж. (от слова спектр и ·греч. skopeo - смотрю) (физ.). Прибор для наблюдения спектров.

масс-спектрометрия, масс-спектральный анализ, метод исследования вещества путём определения масс ионов этого вещества (чаще отношений масс ионов к их зарядам) и их количеств. Совокупность значений масс и их относительных содержаний называется масс-спектром (рис. 1). В М.-с. используется разделение в вакууме ионов разных масс под воздействием электрических и магнитных полей (см. Масс-спектрометры). Поэтому исследуемое вещество прежде всего подвергается ионизации (См. Ионизация). Процесс ионизации исключается при изучении ионного состава уже ионизованных газов, например в электрическом разряде или в Ионосферах планет. В случае жидких и твёрдых веществ их либо предварительно испаряют, а затем ионизуют, либо же применяют поверхностную ионизацию (См. Поверхностная ионизация), при которой образовавшиеся ионы вылетают в вакуум (см. Ионная эмиссия). Чаще исследуются положительные ионы, так как существующие методы ионизации позволяют получать их более простыми путями и в больших количествах, чем отрицательные. Однако в ряде случаев исследуют и отрицательные ионы.

Первые масс-спектры были получены в Великобритании Дж. Дж. Томсоном (1910), а затем Ф. Астоном (1919). Они привели к открытию стабильных изотопов (См. Изотопы). Вначале М.-с. применялась преимущественно для определения изотопного состава элементов и точного измерения атомных масс. М.-с. до сих пор является одним из основных методов, с помощью которых получают данные о массах ядер и атомных массах элементов. Вариации изотопного состава элементов могут быть определены с относительной погрешностью ±10^-2 \%, а массы ядер - с относительной погрешностью ±10^-5 \% для лёгких и ±10^-4 \% для тяжёлых элементов.

Высокая точность и чувствительность М.-с. как метода изотопного анализа привели к её применению и в других областях, где существенно знание изотопного состава элементов, прежде всего в ядерной технике. В геологии и геохимии масс-спектральное определение изотопного состава ряда элементов (свинца, аргона и других) лежит в основе методов определения возраста горных пород и рудных образований (см., например, Геохронология). М.-с. широко используется в химии для элементного и молекулярного структурного анализа. Первые применения М.-с. в области химии связаны с работами В. Н. Кондратьева (1923).

Масс-спектральный анализ элементного состава вещества особенно точен, когда это вещество испаряется в виде исходных нераспавшихся молекул и заметная доля этих молекул не распадается в ионном источнике масс-спектрометра. Тогда, применяя масс-спектрометры с высокой разрешающей способностью, можно, например, однозначно определить число атомов С, Н, О и других в молекуле органического вещества по массе молекулярного иона. Для анализа элементного состава труднолетучих веществ применяют ионизацию методом вакуумной искры. При этом достигается высокая чувствительность (Масс-спектроскопия10^-5-10^-7 \%) и универсальность при умеренной точности в определении содержания компонент (от нескольких \% до десятых долей \%). Качественный молекулярный масс-спектральный анализ смесей основан на том, что масс-спектры молекул разного строения различны, а количественный - на том, что ионные токи от компонент смеси пропорциональны содержаниям этих компонент.

Точность количественного молекулярного анализа в лучшем случае достигает точности изотопного анализа, однако часто количественный молекулярный анализ затруднён из-за совпадения по массе различных ионов, образующихся при обычной и диссоциативной ионизации разных веществ. Для преодоления этой трудности в масс-спектрометрах используют "мягкие" способы ионизации, дающие мало осколочных ионов, либо же комбинируют М.-с. с др. методами анализа, особенно часто с газовой хроматографией (См. Хроматография).

Молекулярный структурный масс-спектральный анализ основан на том, что при ионизации вещества некоторая доля молекул превращается в ионы, не разрушаясь, а некоторая доля при этом распадается на осколки - фрагменты (диссоциативная ионизация, фрагментация). Измерение масс и относительного содержания молекулярных и осколочных ионов (молекулярного масс-спектра) даёт информацию не только о молекулярной массе, но и о структуре молекулы.

Теория молекулярного структурного масс-спектрального анализа при наиболее часто применяемом способе ионизации электронным ударом (электроны с энергией, в несколько раз превосходящей энергию ионизации) основана на представлении об образовании при таком ударе возбуждённого молекулярного иона, распадающегося затем с разрывом более слабых связей в молекуле (см. Химическая связь). Состояние теории не даёт пока возможности количественно предсказать масс-спектр молекулы и необходимые для количественного анализа коэффициент чувствительности прибора к разным веществам. Поэтому для определения неизвестной структуры молекулы по её масс-спектру и для качественного анализа используют корреляционные данные по масс-спектрам веществ разных классов, а для грубой оценки коэффициента чувствительности - практически линейную связь между суммарной вероятностью ионизации и молекулярной массой для не слишком тяжёлых молекул одного гомологического ряда. Поэтому при молекулярном масс-спектральном анализе, когда это только возможно, всегда проводят градуировку прибора по известным веществам или смесям известного состава (при определении изотопного состава, вследствие относительно малой разницы в вероятностях ионизации или диссоциации сравниваемых частиц, анализ иногда возможен без градуировки по смесям известного состава).

В физико-химических исследованиях М.-с. применяется при исследованиях процессов ионизации, возбуждения частиц и других задач физической и химической кинетики; для определения потенциалов ионизации, теплот испарения (См. Теплота испарения), энергий связи атомов в молекулах и тому подобного. С помощью М.-с. проведены измерения нейтрального и ионного состава верхней атмосферы (См. Атмосфера) Земли (возможны аналогичные измерения состава атмосфер других планет). М.-с. начинает применяться как экспрессный метод газового анализа в медицине (рис. 2). Принципы М.-с. лежат в основе устройства наиболее чувствительных течеискателей. Высокая абсолютная чувствительность метода М.-с. позволяет использовать его для анализа очень небольшого количества вещества (Масс-спектроскопия10^-12 г).

Лит. см. при статье Масс-спектрометры.

В. Л. Тальрозе.

Рис. 2. Применение масс-спектрометрического газоанализатора МХ-6202 для анализа выдыхаемого газа.

Рис. 1. Масс-спектрограмма (а), полученная на масс-спектрографе с двойной фокусировкой, фотометрическая кривая этой спектрограммы (б) в области массового числа 20.